凝膠色譜柱是一種用于分離生物大分子的柱層析技術(shù)，它基于形狀選擇和分子篩分離原理，在分子量、電荷、極性和親疏水性等方面具有較大的分辨能力和選擇特異性。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、酶、核酸、多糖等復雜生物大分子的分離純化及結(jié)構(gòu)表征，是生物化學、生物物理、生物醫(yī)學等學科中重要的工具。

　　凝膠色譜柱按照凝膠材料的類型和粒徑大小可分為不同類型，包括聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)、瓊脂糖凝膠、超高分子量聚乙烯醇(PVA)凝膠、流動相中含有聚合物微球的凝膠等。這些凝膠具備不同的分子篩分離能力和通透性，可根據(jù)需要靈活選擇。

　　宸喬提供的Supdex30pg、Supdex75pg、Supdex 200pg為新一代凝膠過濾介質(zhì)，由葡聚糖與高交聯(lián)度瓊脂糖共價結(jié)合而成，高交聯(lián)度瓊脂糖賦予了介質(zhì)較高的耐壓性，介質(zhì)中分布的葡聚糖實現(xiàn)了其對不同大小蛋白和多肽的高度分離，能夠?qū)崿F(xiàn)高流速下高分辨率的精細分離純化實驗。

　　基礎(chǔ)理論：

　　分子篩效應(yīng)：凝膠色譜根據(jù)分子大小來實現(xiàn)分離。大分子無法進入凝膠的小孔徑，因此沿顆粒外部迅速通過，小分子則可以穿透這些孔隙，滯留時間相對較長，從而實現(xiàn)分子按大小分離的效果。

　　分離機制：樣品中的不同大小分子在通過凝膠色譜柱時，會按照其分子尺寸被分離。大分子因無法進入所有凝膠孔徑而首先流出，小分子則因深入孔徑而滯后流出。

　　組成結(jié)構(gòu)：

　　柱體積：指裝填凝膠后柱的實際使用容積，影響分離效果和分辨率。

　　填料：凝膠色譜柱的分離性能很大程度上取決于填料的性質(zhì)，如粒徑、孔徑分布等。常見的填料有交聯(lián)葡聚糖、聚丙烯酰胺等，具有不同的分離范圍和適用性。

　　應(yīng)用范圍：

　　1. 蛋白質(zhì)純化：凝膠色譜柱可用于分離純化特定分子量、極性、親疏水性或電荷的蛋白質(zhì)。例如，離子交換色譜柱可用于根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)進行分離，而分子篩色譜則可根據(jù)分子大小進行分離。

　　2. 酶學研究：酶活性通常與其分子結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)相關(guān)，因此凝膠色譜柱可用于分離純化和表征各種酶，包括氧化酶、酰胺酶、葡萄糖酸脫氫酶等。

　　3. 核酸純化：它也可用于純化DNA、RNA以及相關(guān)蛋白質(zhì)復合物。例如，凝膠超濾色譜柱可用于分離純化含有特定大小DNA分子的混合溶液，而脫鹽凝膠色譜柱可用于分離DNA與蛋白質(zhì)復合物。

　　4. 多糖分析：它可用于分離分子量相近的多糖分子，如分離賴氨酸聚糖、明膠、甘露聚糖等。

　　凝膠色譜柱是一種分離生物大分子(如蛋白質(zhì)、多肽、核酸等)的常用方法。在分離過程中，生物大分子混入流動相中，通過不同的親和性與固定在色譜柱中的凝膠粒子相互作用而實現(xiàn)分離。操作過程如下：

　　一、準備工作：

　　1.檢查色譜柱是否安裝在專業(yè)色譜機上并插好了輸液端口;

　　2.整體清潔柱外表和輸液端口;

　　3.配置所需緩沖液，并過濾去雜質(zhì);

　　4.調(diào)整專業(yè)色譜機參數(shù)，如流速、檢測方式(如紫外光譜)、樣品注入量等。

　　二、樣品制備與加載：

　　1.根據(jù)樣品特性調(diào)整緩沖液pH值并稀釋;

　　2.樣品加入吸附管中，使用低爆粘度管口接凝膠色譜柱頂部端口;

　　3.在柱頂注入適量緩沖液，待液體滲透后加入樣品。

　　三、洗脫：

　　1.待樣品全部加完，緩慢注入適量緩沖液進行洗脫;

　　2.通過檢測尋找目標物質(zhì)，做到用盡緩沖液;

　　3.延長洗脫時間以沉淀剩余廢物。

　　四、洗脫和回收：

　　1.將樣品分進多個樣品管中，不同管內(nèi)含有不同樣品;

　　2.根據(jù)需要洗滌外部顆粒物，還原道特定化合物;

　　3.用標準梯度洗脫樣品并收集目標物;

　　4.測定樣品的吸收率，結(jié)合其他實驗數(shù)據(jù)進行數(shù)據(jù)分析。

　　凝膠色譜柱是一種重要的生物分離純化技術(shù)，其應(yīng)用廣泛，用于生物大分子的分離純化及表征，在生命科學相關(guān)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。